Јаниса Јанулиса 14, 11000 Београд

nivs@nivs.rs

+381 11 660 4020

Током 2024. и 2025. године у Европи је забележен значајан пораст случајева (> 60.000) болести плавог језика (Slika 1.) (Енг. Bluetongue virus– BTV), са доминантним серотиповима BTV-3 и BTV-8, као и појавом нових и реасортираних сојева. Због продужене активности вектора услед климатских промена, приступ управљању инфекцијама прелази са стратегије ерадикације на управљање ризиком, у складу са препорукама Европске комисије (DG SANTE).

Слика 1. Број случајева BTV (01.01.2024- 03.11.2025) у Европи (модификовано према FAO, 2025.).

 

Епизоотиолошка анализа

Током 2024. и 2025. године у Европи је регистровано више десетина хиљада случајева BTV инфекција код домаћих и дивљих преживара. Најчешће потврђени серотипови били су BTV-3 и BTV-8, док су BTV-4, BTV-5 и BTV-12 забележени спорадично или као нови уноси (Слика 2.).

Слика 2. Број случајева BTV (01.01.2024- 03.11.2025) по државама, сходно серотиповима BTV (модификовано према FAO, 2025.).

Молекуларна и лабораторијска испитивања

Европска референтна лабораторија (EURL Algete, Шпанија) спровела је свеобухватну анализу генетичке варијабилности и идентификовала више реасортираних сојева (BTV-1, BTV-3, BTV-4, BTV-8), са високим степеном сличности са сојевима из претходних година и новим уносима из земаља Медитерана и Блиског истока.

Према подацима EURL, процењени морбидитет и морталитет по серотиповима су:

Серотип Морбидитет (јагњад/овце) Морталитет (јагњад/овце)
BTV-1 16,6% / 24,5% 14,4% / 4,4%
BTV-3 27,3% / 51% 12% / 6,1%
BTV-8 1,6% / 14,3% 1,6% / 10%

 

Утврђено је да серотипови BTV-3 и BTV-8 имају највећи епидемиолошки/епизоотиолошки значај у погледу ширења и тежине клиничке слике.

Вакцинација и имунолошки одговор

Више европских лабораторија упоредило је ефикасност доступних комерцијалних вакцина које су показале добру подношљивост али различит степен имунолошког одговора. Утврђено је да једна доза не обезбеђује потпуну заштиту од инфекције, али значајно смањује виремију и клиничке знаке болести.
Тренутно у фази испитивања постоји прототип мултисеротипне DIVA вакцине (MVA-VP2-NS1-2A-NS2-Nt) који омогућава широку заштиту захваљујући Т-ћелијском имуном одговору на NS1 и NS2 антигене.

Закључци